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定量的表征生物大分子間的相互作用，如抗原/抗體、酶/抑制劑、蛋白質/多糖等重要生物學體系，是生命科學研究及生物技術研究的關鍵。
Calypso是一個以組分-梯度多角度光散射（CG-MALLS）為基礎的生物大分子間相互作用分析系統(tǒng)，可以快速、自動、無損、定量的表征大分子間的相互作用，具有重復性高、靈敏度高及無需樣品修飾等諸多優(yōu)點。該系統(tǒng)可以分析分子間的特異性及非特異性相互作用，聚集或解離的動力學等。對于分子間的特異性相互作用，Calypso可以測定其自聚作用及不同樣品分子間的異聚作用，得到平衡解離常數(shù)Kd及反應的化學計量數(shù)。對于非特異性相互作用，可以測定其維力系數(shù)，并判斷分子間的作用力及強度。此外，Calypso還可以測定反應的動力學，樣品的重均分子量及均方根半徑等重要分子信息。
Calypso分析系統(tǒng)無需對樣品進行修飾（熒光標記、固定化等），且在溶液環(huán)境中測量，因此可以**程度的保證樣品的天然狀態(tài)，從而得到其他技術難以得到的結果，*真實的表征生物大分子間的相互作用，樣品方便回收。
Calypso分析系統(tǒng)的工作原理：組分-梯度多角度光散射（CG-MALS）是**的分析技術之一，利用分子量的變化測定分子間的相互作用。溶液中大分子的散射光強依賴于物質的濃度C和重均分子量Mw，分子間發(fā)生復合，Mw則增加。例如，若所有的蛋白質分子以二聚體形式出現(xiàn)，則散射光強也會增倍。對于可逆的聚集，蛋白與單體蛋白復合的比例會達到一個平衡值，這個值依賴于每種蛋白初始的濃度和緩沖液的條件。不同的組成和濃度會導致Mw不同。通過分析一系列不同組成和濃度的光散射結果，可以確定所發(fā)生的聚集形式、各自的結合親和力Ka、結合和解離平衡常數(shù)。手動配制比例及測量是一項繁瑣、費時間且容易產(chǎn)生操作誤差的工作，Calypso系統(tǒng)通過自動化的過程克服了CG-MALS手動操作的困難，將樣品配制、輸送及數(shù)據(jù)的采集和分析集合于一體，**的保證了實驗的重復性，并解決了人工配制樣品時引入操作誤差的問題。
技術優(yōu)勢
1. 智能化配樣，消除了手動配樣時的誤差問題；
2. 樣品直接測試，無需標記化或固定化，**程度的保證了樣品的天然狀態(tài)；
3. 快速的測定時間，半小時即可測得實驗結果；
4. 適用于各類生物反應體系的測定；
5. 體系中自聚及不同樣品分子異聚的分析；
6. 化學計量點，平衡常數(shù)的分析，平衡常數(shù)范圍：pM – mM；
7. 反應動力學的分析；
8. 與激光檢測器、濃度檢測器聯(lián)用，快速測定物質的Mw、Rg、A2、A3；獲取Zimm圖；
應用領域：
1. 酶反應體系：酶與抑制劑的相互作用，酶促動力學等
2. 藥物探索：藥物對蛋白質間相互作用的影響等
3. 免疫研究：抗原/抗體的相互作用等
4. 方法改進：測定及調整第二維力系數(shù)，幫助純化抗體，確定多聚體的組成，確定樣品的**溶解條件等。
5. 結合特異性：化學計量點，平衡常數(shù)，離子強度、pH或者輔料對多聚物或者蛋白結合的影響等。
6. 多分子復合物的結構分析：在一系列緩沖溶液、時間、溫度變化下，表征大分子聚集過程中分子間的結合強度， 以及確定其化學計量關系，通過Mw及Rg判斷其空間構型。
1. 智能化配樣，消除了手動配樣時的誤差問題；
2. 樣品直接測試，無需標記化或固定化，最大程度的保證了樣品的天然狀態(tài)；
3. 快速的測定時間，半小時即可測得實驗結果；
4. 適用于各類生物反應體系的測定；
5. 體系中自聚及不同樣品分子異聚的分析；
6. 化學計量點，平衡常數(shù)的分析，平衡常數(shù)范圍：pM – mM；
7. 反應動力學的分析；
8. 與激光檢測器、濃度檢測器聯(lián)用，快速測定物質的Mw、Rg、A2、A3；獲取Zimm圖；
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